Общественный фонд готов выделить средства на закуп препаратов для детей с эпилепсией из Костанайской области

Речь идет о лекарствах, которые на территории РК не зарегистрированы

Об этом на брифинге сообщила руководитель лекарственного отдела управления здравоохранения Гульнар Оспанова.

– Мы этим вопросом занимаемся не первый месяц. Сейчас на регистрации в органах юстиции находится соответствующий нормативно-правовой акт. Как только он выйдет, этот вопрос будет решен, – сообщила Гульнар Оспанова. – Потом следует процедура закупа. Нами разработан двусторонний договор, и он находится на стадии подписания. Спонсором для покупки препаратов выступил ОФ «Денсаулык», чтобы временно перекрыть потребность данных деток.

Специалист пояснила, что ввоз незарегистрированных в республике препаратов может быть осуществлен в качестве гуманитарной помощи и для применения конкретным пациентам, кому они жизненно необходимы.

– Для ввоза поставщик прилагает пакет документов. После их проверки, проведения экспертизы Комитет контроля фармацевтической деятельности дает разрешение на ввоз, – объяснила Гульнар Оспанова.

Напомним, что в области есть порядка 18 детей, чьи родители вынуждены тратить миллионы, чтобы купить нужные препараты из-за границы.

Журналисты также интересовались, будут ли обеспечены препаратом «Спинраза» дети, страдающие от спинально-мышечной атрофии. Таких в Костанае живут двое – Виталий Морозов и Михаил Горпенко.

Заместитель руководителя управления здравоохранения Анжела Бексултанова ответила, что здесь ситуация полностью зависит от областного маслихата.

– Мы направили информацию в облмаслихат для внесения этого вопроса на рассмотрение, – сообщила Анжела Бексултанова. – Здесь принимает решение исключительно маслихат, облздрав является только исполнительным органом.

Необходимая сумма для двух детей на год – 600 млн тенге. Несколько раз родители уже получали отказ…

Также Анжела Бексултанова рассказала, что за счет средств местного бюджета по решению областного маслихата лекарствами, перевязочными материалами и спецлечебными продуктами обеспечены 18 пациентов с орфанными заболеваниями на сумму 41 млн тенге.

Татьяна НАЗАРУК
Фото из архива “НК”